lncRNA研究策略之RNA Pull-down实验问答
信息来源:金开瑞 作者:genecreate 发布时间:2017-04-12 16:19:39
长链非编码RNA(longnoncodingRNA,lncRNA)是一类不编码蛋白的RNA分子,长度在200bp以上;研究表明,lncRNA具有保守的二级结构,可以与蛋白、DNA和RNA相互作用,参与多种生物学过程的调控。随着高通量测序技术的发展,越来越多的lncRNA被注释,但是绝大多数的lncRNA的功能仍然不清楚,因此lncRNA的研究是一片非常广阔的未知领域,具有极大的科研价值和意义。其中RNA Pull-down技术为lncRNA生物学功能的验证起到了至关重要的作用。
RNA Pull-down结合了体外转录与生物素标记、质谱技术,是研究非编码RNA与蛋白质相互作用的一大利器。由于实验程序较多、RNA的易降解性,加上一些不可预知的变量,因此实验存在一些难度,常常导致实验的失败。对于试验中常常出现的棘手的问题,金开瑞经过实践,总结了一套行之有效的应对方策,现在就和我们一起来看看吧!
RNA Pull-down结合了体外转录与生物素标记、质谱技术,是研究非编码RNA与蛋白质相互作用的一大利器。由于实验程序较多、RNA的易降解性,加上一些不可预知的变量,因此实验存在一些难度,常常导致实验的失败。对于试验中常常出现的棘手的问题,金开瑞经过实践,总结了一套行之有效的应对方策,现在就和我们一起来看看吧!
1、RNA Pull-down拉下蛋白PAGE电泳银染条带颜色浅且模糊?
①选取的组织或细胞样品其中互作蛋白表达量很低;
②体外转录得到的RNA降解或者不是全长;
③Pull-down实验孵育时间不长。
④其他
2、PAGE电泳银染背景深?
①样品杂蛋白太多;
②银染显色时间过长。
③其他
3、RNA Pull-down拉下蛋白银染后看不到互作蛋白:
①选取的RNA序列不对;
②样品中没有表达互作的蛋白质。
③互作蛋白浓度低,银染图肉眼观察不到差异条带。
④其他
更多建议:
①lncRNA序列前期验证要完善;
②选择相应蛋白质表达量较高的组织或细胞样品;
③体外转录选择转录质量高的试剂盒,操作过程避免Rnase的污染;
④保证RNA Pull-down实验中探针标记以及探针与蛋白的结合充分进行(依据体外转录RNA的量,样品裂解液蛋白浓度);
⑤尽可能多将洗脱的蛋白电泳(同时可以避免显色时间过长)
好啦,这次就和大家分享这么多啦,如果您在RNA Pull-down实验中遇到困惑,可以随时与我们取得联系哦,我们将及时帮您解决!
最后,祝大家实验顺利!生活愉快!
上一条:高难度基因判定方法及收费标准
下一条:蛋白质-蛋白质相互作用研究
最新动态
-
03.19
【客户文献解读,IF>11】食管癌的"隐形推手":MALR-ILF3-HIF1a轴的强大作用
-
03.18
siRNA介绍及药物研发的现状前景
-
03.18
知无不“研”|5篇高分文献带你一览高通量酵母杂交的非凡魅力~
-
02.27
【客户文章分享】SHMT2 通过 5′UTR 依赖性 ADAM10 翻译启动介导小分子诱导的阿尔茨海默病病理学缓解过程
-
01.24
客户文献解读 | 中医为什么能治流感?是玄学还是运气?INT J NANOMED揭示鱼腥草抗病毒机制及范围!
-
01.24
客户文献分享,IF>11|Shank3:脑缺血再灌注损伤的守护者,揭示神经保护的新篇章
-
12.27
文献解读 | 高密度脂蛋白通过miR-181a-5p调控自噬影响血管新生
-
12.27
16分+SCI【客户文章】Nature子刊:鞠怀强/徐瑞华团队揭示FGL1促进转移性结直肠癌免疫逃逸和进展的机制
-
12.13
Science子刊:肠道靶向纳米颗粒可针对产气荚膜梭菌感染提供特异性靶向抗菌肽
-
11.28
医生说:一天一个苹果 ,有没有理论依据?