服务介绍
RNA合成是指在体外通过化学合成方法合成RNA分子的过程,通常采用无机化学方法合成磷酸二酯键,将核苷酸逐个连接成RNA链。RNA合成是一项重要的生物技术手段,可以用于研究RNA分子的结构、功能、调控机制等方面。合成的RNA分子可以用于体外转录、RNA交互、RNA稳定性研究、RNA纯化等方面的研究。RNA合成技术已经发展成为一种高效、快速的合成RNA的方法,为RNA生物学和基因工程研究提供了有力支持。
金开瑞RNA合成服务内容包括:单链RNA合成、双链RNA合成、RNA修饰及标记、siRNA、miRNA mimics合成等。为保证RNA oligo高质量,合成RNA均经MALDI-TOF质谱鉴定 (matrix-assisted laser desorption ionization-time-offlight),并严格执行QC标准,并通过HPLC对产物RNA进行纯度分析,保证最终发到客户手中的RNA质量。
服务优势
- 灵活多样的合成规格: 1OD、 2OD、 4OD …… , 可大批量定制;
- 20多年丰富经验的引物合成专家团队;
- 高质量: ISO 9001 认证,全面的质控报告 (HPLC/MS/CGE);
- 具有竞争力的价格。
服务流程
客户提供
RNA序列或者需要设计的基因名称和基因序列及要求。
最终交付
- 合成的RNA冻干粉;
- COA文件;
- 检测报告 (MS/HPLC/CGE) (客户可根据实验需要选择检测方式,需另行收费)。
服务说明
产品名称 | 合成量(OD) |
普通siRNA oligos | 2 |
4 | |
5 | |
>5 | |
普通siRNA 三保一套餐 | 2 |
普通siRNA 四保一套餐 | 2 |
miRNA mimics 双链 | 2 |
miRNA mimics NC | 2 |
miRNA inhibitors | 2 |
单链RNA(<70nt) | 2 |
>2 | |
通用阴性对照siRNA | 1 |
FAM标记通用阴性对照siRNA | 1 |
阳性siRNA,GAPDH | 1 |
标记RNA oligos | 2 |
4 |
常见问题与解析 (Q&A)
干燥制品如能存放于-80℃是最理想的,如不能请于-20℃保存,保存2年没问题。 溶液状态的RNA最好保存在-80℃,如无条件,请保存于-20℃。
干燥制品如能存放于-80℃是最理想的,如不能请于-20℃保存,保存2年没问题。 溶液状态的RNA最好保存在-80℃,如无条件,请保存于-20℃。
通常ChIP过程产生3份DNA产物,Input、IgG产物、IP产物。Input是染色质片段化后提取获得的总DNA、未经抗体加入免疫沉淀过程,IgG组这是用实验抗体的同型阴性对照抗体、作为mock IP,IP产物即是以实验抗体获得的免疫沉淀产物。 在后续的qPCR检测中,通常将IgG产物组作为IP产物组的对照。如需设置阳性对照抗体,可以选择Histone H3或者RNA polymerase II,然后以GAPDH或Actin等作为检测基因。 在后续的Sequence中,通常将Input组产物作为测序对照样品。
取材后新鲜组织须于-80℃保存,干冰运输。动物组织>100mg,细胞数>106,植物组织>0.5g、幼嫩组织为宜,避免反复冻融。当检测基因数较多时样品质量须随之增加。
相关资源
1、RNA合成方法
①化学合成法:
● 化学合成法是通过将核苷酸单元逐个连接起来合成RNA的方法。这种方法通常使用有机合成化学方法,如固相合成或液相合成。
● 在固相合成中,RNA链是在具有固定的核苷酸单元的合成支持上逐步构建的。每个核苷酸单元都具有保护基团,防止不需要的反应发生。核苷酸单元的添加通过去保护和活化步骤完成。
● 在液相合成中,核苷酸单元通过液相反应逐渐连接起来。这种方法通常用于较短的RNA片段的合成。
②体外转录法:
● 体外转录法利用体外转录系统合成RNA。这种方法通常使用DNA模板和RNA聚合酶来合成RNA。
● 在体外转录中,DNA模板需要包含适当的启动子序列,以使RNA聚合酶能够识别和启动转录。通过加入核苷酸三磷酸(NTPs)和其他必要的辅助物质,体外转录系统可以合成RNA。
● 体外转录法可以使用细胞提取物或重组的RNA聚合酶进行。
③基于RNA酶的合成法:
● 基于RNA酶的合成法利用RNA酶的催化活性合成RNA。这种方法通常使用类似于体外转录的原理,但使用RNA酶代替RNA聚合酶。
● RNA酶可以选择性地切割或连接RNA链的特定位置,从而合成特定的RNA序列。
2、在RNA合成中需要特别注意的点
● 模板设计和优化:选择合适的DNA模板是体外转录或化学合成的关键。确保模板具有适当的启动子序列、适当的长度和正确的目标序列。
● 高质量的起始材料:使用高质量的核苷酸单体、试剂和酶是确保合成RNA的成功的重要因素。确保使用新鲜、纯净和高质量的材料,避免使用过期或受污染的试剂。
● 脱保护步骤:对于化学合成方法,合成的RNA链通常会在核苷酸单元上有保护基团。脱除这些保护基团是合成成功的关键步骤,通常需要严格控制反应条件和使用适当的脱保护试剂。
● RNA纯化和质量控制:合成的RNA可能会包含未反应的试剂、副产物或其他污染物。因此,在合成完成后,需要进行适当的纯化步骤来去除这些杂质。此外,通过凝胶电泳、质谱分析等方法对RNA进行质量检查和验证,以确保所得到的RNA是纯净且具有所需的序列。
● RNA的稳定性:由于RNA易于降解,合成的RNA需要储存在适当的条件下,如低温和干燥环境中。使用RNase抑制剂和适当的储存缓冲液可以增加RNA的稳定性。
● 注意反应条件:在体外转录或化学合成过程中,确保适当的反应温度、时间和缓冲条件。反应条件的优化可能需要针对特定的RNA序列和合成方法进行调整。
● 防止RNA降解:在RNA合成和处理过程中,需要小心避免RNA受到RNase的污染。使用RNase-free的试剂和实验器材,并在操作过程中采取严格的无菌技术,以防止RNA的降解。
3、不同类型RNA的应用
RNA类型 |
概念 |
应用 |
普通RNA | 在细胞中参与蛋白质合成的传递遗传信息的RNA分子。 |
- 基因表达研究:作为mRNA分子,在细胞中被翻译为蛋白质。 |
- 基因功能分析:通过干扰或增强RNA表达,研究基因在生理过程中的作用。 |
||
siRNA | 小干扰RNA,长度约为20-25个核苷酸,可通过RNA干扰技术靶向抑制基因表达。 |
- 基因沉默:通过结合RISC复合体,靶向降解特定mRNA,抑制基因表达。 |
- 肿瘤治疗:设计特异性siRNA靶向抑制肿瘤相关基因,达到治疗肿瘤的目的。 |
||
miRNA | 微小非编码RNA,调控基因表达的调节子,长度约为20-25个核苷酸。 |
- 抗病毒研究:抑制病毒复制和感染,研究抗病毒机制和开发抗病毒治疗方法。 |
- 基因表达调控:与mRNA互作,通过诱导降解或抑制翻译调控基因表达。 |
||
- 发育调控:参与胚胎发育、细胞分化以及生物体的生长和发育过程。 |
||
修饰RNA | 经过化学修饰的RNA分子,具有增强稳定性或改变功能的特性。 |
- 疾病研究:研究miRNA与疾病发生、进展以及治疗潜力之间的关联 |
- 抗病毒研究:改变RNA分子的结构和稳定性,用于抗病毒药物的研发。 |
||
- RNA疫苗:修饰RNA作为疫苗载体,用于激发免疫反应以预防疾病 |
||
sgRNA | 单导RNA,用于CRISPR-Cas9基因编辑技术中的靶向DNA序列的引导RNA。 |
- 基因编辑:与Cas9蛋白结合,引导Cas9蛋白靶向特定DNA序列 |
ASO | 寡核苷酸序列,具有特定序列和结构,用于靶向调控RNA的表达或功能。 |
- 基因沉默:通过与RNA靶点结合,抑制或调控特定RNA的表达。 |
- 遗传疾病治疗:针对某些遗传性疾病中的突变基因进行精准调控和治疗。 |
||
- RNA稳定性调控:通过结合RNA分子,增强或降低其稳定性来调节RNA功能。 |