小分子抗体制备方法
小分子抗体通常是指单域抗体,也称为纳米抗体或VHH。它们是由骆驼、绵羊和鼠类等动物产生的特殊免疫球蛋白,具有独特的小分子结构,并能够选择性地与靶标结合。下面是小分子抗体制备的一般步骤:
动物免疫:选取适当的动物,例如骆驼或绵羊,注射目标小分子免疫原,激发免疫反应。
收集血清:采集动物血液,离心分离血清。
抗体制备:从收集到的血清中,使用亲和层析或ELISA等技术筛选出含有特异性小分子抗体的血清。
克隆:将特异性抗体的基因克隆到表达载体中,经过在细胞中表达和筛选,得到单克隆小分子抗体。
抗体纯化:使用柱层析、亲和层析等技术对单克隆小分子抗体进行纯化,去除杂质。
抗体鉴定:利用Western blot、ELISA、生物活性等技术检测制备的小分子抗体是否符合要求。
小分子抗体制备是一个复杂的过程,需要仔细地设计实验方案,并选择适当的技术和方法以获得高效的制备结果。
最新动态
-
12.12
亚细胞定位实验怎么排除荧光标签对目的蛋白定位的干扰?
-
12.12
抗体定制时,抗原的纯度和免疫原性对抗体质量至关重要,如何提升抗原的免疫原性?
-
12.12
蛋白纯化后的纯度检测常用哪些方法,纯度需达到多少才能用于后续实验?
-
12.11
多克隆抗体定制的免疫周期通常多久,如何通过加强免疫提升抗体的亲和力?
-
12.11
膜蛋白的亚细胞定位实验中,如何处理细胞样本以保证定位信号的清晰性?
-
12.11
噬菌体展示技术筛选出的阳性克隆,如何验证其与靶标分子的结合特异性和亲和力?
-
12.11
RIP试剂盒的阳性对照和阴性对照应如何设置,以确保实验结果的可靠性?
-
12.10
双抗体夹心法ELISA试剂盒定制,如何筛选配对抗体以保证检测的特异性?
-
12.10
基因合成用于载体构建时,如何匹配酶切位点设计,避免影响后续连接效率?
-
12.10
包涵体蛋白的复性是蛋白纯化中的难点,有哪些常用的复性方法和优化技巧?


