修饰引物和常规引物的区别是什么？

    修饰引物和常规引物的主要区别在于它们的设计和使用目的不同。

    常规引物是用于在PCR反应中扩增特定DNA片段的短序列，通常设计在目标DNA序列的两侧。常规引物通常设计为20-25个碱基对，并且需要满足特定的温度和碱基组成要求，以确保在PCR反应中产生特异性扩增产物。

    修饰引物是在常规引物的基础上添加了化学修饰基团，用于特定实验目的。修饰引物可能包括荧光标记、生物素标记、引物化学修饰等，这些修饰可以用于实时荧光PCR、原位杂交、序列检测等应用中。修饰引物通常会增加在实验中的特异性和灵敏度，并且可以提供更多选择用于分子生物学实验。