产品说明
Taq DNA聚合酶是一种重组表达的耐热DNA聚合酶，具有5'-3' 聚合酶活性和5'-3' 核酸外切酶活性。配合优化的buffer体系，在普通PCR和荧光定量PCR（SYBR Green染料法、探针法）均有较好的适用性，并耐受dUTP、dITP和荧光标记的核苷酸。产生的PCR产物3´端含有单dA核苷酸突出，因此该PCR产物可直接用于TA克隆。
产品介绍
Taq DNA 聚合酶是一种重组表达的耐热DNA聚合酶，由于发现于热泉中水生栖热菌（Thermus aquaticus），故命名为Taq聚合酶（Taq polymerase）。具有5'-3'聚合酶活性、5'-3'核酸外切酶活性。
产品特点
高纯度：纯度＞95%，无核酸酶残留，宿主gDNA残留量低；
兼容性好：可兼容多种Buffer，pH在8.3-11.6条件下，都具有活性；
灵敏度高：经过改造提升了模板亲和力，提高了低浓度模板的检测灵敏度；
特异性好：电泳检测目的条带单一，无拖尾；
产品应用
常规PCR扩增
RT-qPCR
荧光定量PCR
产物可直接TA克隆
产品数据
1、SDS-PAGE电泳纯度
Line 1、2、3：CSB-DEM023 Taq DNA Polymerase
Line 4：某品牌Taq DNA聚合酶
图1. CSB-DEM023 Taq DNA Polymerase与同类产品SDS-PAGE电泳纯度检测
2、与竞品酶对比测试
图2. 分别用CSB-DEM023 Taq DNA Polymerase和同类产品对5000、500、50、5copies的不同拷贝数的质粒模板进行qPCR。可以看到CSB-DEM023 Taq DNA Polymerase在较低模板浓度区间内具有优秀的线性关系和扩增效率。
3、不同片段长度扩增
Line1-5：片段大小460/750/1500/2100/3900bp
M：Trans8K DNA Marker
图3. CSB-DEM023 Taq DNA Polymerase电泳测试结果
产品组分
产品参数
操作说明
【注】:a.10×Primers：包含16μM FIP/BIP，2μM F3/B3，2～8μM LoopF/B each。
b.模板浓度：动植物基因组DNA 0.1～1ug，大肠杆菌基因组DNA 10～100 ng，λDNA 0.1～10 ng，质粒DNA 0.1～10 ng。如模板为未稀释cDNA原液，使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10。
c.聚合酶浓度：酶量可在0.25 - 1uL之间调整。通常情况下加大酶量可以提高扩增产量，但有可能会使特异性下降。
d.Mg2+ ：反应体系中的Mg2+浓度可在2.0–8.0 mM范围之内调节；5×Bst buffer本身含有2mM Mg2+。
【注】:e.降解含U模板作为可选条件。
